211service.com
Soldi dietro il primo test CRISPR? È del miliardario di Internet Sean Parker
Il primo test proposto della tecnologia di editing genetico CRISPR negli esseri umani è stato finanziato dal miliardario di Internet Sean Parker, Revisione della tecnologia del MIT Ha imparato.
Il nuovo trattamento del cancro, inizialmente divulgato la scorsa settimana, è stato esaminato martedì da un comitato consultivo federale a Washington, DC, e potrebbe diventare il primo studio clinico che coinvolge CRISPR, la tecnologia rovente di modificazione genica.
Ora possiamo segnalare che Parker, un 36enne il cui patrimonio netto è stimato a $ 2,4 miliardi , finanzia lo studio.
Parker, meglio conosciuto per il suo ruolo di primo presidente di Facebook e co-creatore del sito di musica pirata Napster, si è lanciato nella ricerca sul cancro ad aprile, dicendo che avrebbe donato 250 milioni di dollari in finanziamenti a sei centri, di cui uno presso l'Università della Pennsylvania , in quello che ha definito un progetto di Manhattan per la cura del cancro con il sistema immunitario.
Penn ha confermato che la fondazione di beneficenza di Parker finanzierà il processo, che utilizzerà l'editing genetico per modificare le cellule T del sistema immunitario per attaccare tre tipi di cancro: mieloma, melanoma e sarcoma.
Sean Parker
Il sostegno di Parker mette in evidenza come i ricchi imprenditori di Internet pensino di poter accelerare la ricerca sul cancro. Parker, un hacker di una volta il cui curriculum include un incontro con l'FBI, ha affermato di pensare ai linfociti T come a dei piccoli computer che possono essere riprogrammati (vedi '10 Breakthrough Technologies 2016: Immune Engineering').
Non mancano i fondi per la terapia immunitaria. Nuovi farmaci sono in grado di curare alcuni casi di melanoma avanzato; I trattamenti con cellule T, compresi alcuni sperimentati da Penn, hanno avuto un successo drammatico contro la leucemia.
Ma la fondazione di Parker è insolita perché afferma che controllerà i brevetti sulla ricerca che finanzia e porterà persino i trattamenti sul mercato. Parker ha paragonato la tattica al convincere le etichette discografiche a concedere in licenza la loro musica a Spotify, il popolare servizio legale di condivisione di musica in cui è anche un investitore.
E se avessimo un sistema in cui tutta la [proprietà intellettuale] potesse essere condivisa tra gli scienziati? disse Dataline NBC in un programma andato in onda a maggio .
Il nuovo trattamento del cancro sviluppato alla Penn utilizza l'editing genetico per modificare le cellule T in modo che colpiscano in modo più efficace alcuni tipi di cancro diversi dalla leucemia. Penn sembra aver depositato un brevetto sull'idea lo scorso ottobre, secondo i registri dei brevetti europei.
Una proposta per un piccolo studio sulla sicurezza sarà presentata martedì dai medici della Penn Carl June, Joseph Melenhorst ed Edward Stadtmauer, secondo un agenda aggiornata del Recombinant DNA Advisory Committee, che esamina gli studi sulla terapia genica.
Fino a 15 pazienti hanno potuto ricevere il trattamento in tre siti: Penn, l'Università della California, San Francisco e l'MD Anderson Cancer Center. Lo studio riguarda complessi problemi di sicurezza, ad esempio se le alterazioni ottenute utilizzando l'editing genetico saranno sufficientemente accurate e non vi è alcuna garanzia che andrà avanti.
Il trattamento prevede la rimozione delle cellule T di un malato di cancro e la loro reinfusione un mese dopo a seguito di alterazioni genetiche del loro DNA progettate per indurli a concentrarsi e distruggere i tumori.
Una delle nostre principali aree di interesse è lo sviluppo di nuovi approcci per modificare i linfociti T per migliorarne la funzione, ha affermato Jenifer Haslip, portavoce dell'organizzazione no profit del miliardario, chiamata Parker Institute for Cancer Immunotherapy, con sede a San Francisco.
La tecnologia CRISPR offre l'opportunità di manipolare profondamente le cellule, secondo una dichiarazione fornita da Haslip. Siamo entusiasti di far parte del primo sforzo clinico negli Stati Uniti per combinare questi due potenti approcci terapeutici per curare una malattia devastante come il cancro.'